เมนูนำทาง
ฟลูออรีน_(พีเอเอช) การสังเคราะห์ โครงสร้างและปฏิกิริยาแหล่งที่มาสำคัญของฟลูออรีนคือน้ำมันถ่านหิน แต่สามารถสังเคราะห์ได้ด้วยปฏิกิริยาดีไฮโดรจีเนสของไดฟีนิลมีเทน[2] โมเลกุลของฟลูออรีน มีลักษณะเกือบเป็นแนวระนาบ ,[3] แม้ว่าแต่ละวงเบนซีนที่อยู่ด้านข้างมีลักษณะเป็นระนาบร่วมกับคาร์บอนตัวที่ 9 ที่อยู่ตรงกลาง [4]
ตำแหน่ง C9-H ของวงแหวนของฟลูออรีนเป็นกรดอย่างอ่อน (pKa = 22.6 ใน DMSO)[5] การเสียโปรตรอนทำให้ได้แอนไอออนฟลูออรีนิลที่เสถียร มีสูตรโครงสร้างเป็น C13H9 -, ซึ่งมีกลิ่นหอมและมีสีส้มเข้ม แอนไอออนนี้มีคุณสมบัติเป็นนิวคลีโอไฟล์ และทำปฏิกิริยากับอิเล็กโตรไฟล์ได้โดยปฏิกิริยาการเติมที่ตำแหน่งที่ 9 การทำฟลูออรีนให้บริสุทธิ์ใช้คุณสมบัติความเป็นกรดและการที่อนุพันธ์โซเดียมของฟลูออรีนละลายในตัวทำละลายไฮโดรคาร์บอนได้ต่ำ
สามารถทำให้ฟลูออรีนเสียโปรตอนทั้งสองที่ตำแหน่ง C9 ได้ ตัวอย่างเช่น 9,9 - ฟลูออรีนิลไดโพแทสเซียม สามารถสังเคราะห์ได้โดยให้ฟลูออรีนทำปฏิกิริยากับโลหะโพแทสเซียมในไดออกเซนที่เดือด [6]
เมนูนำทาง
ฟลูออรีน_(พีเอเอช) การสังเคราะห์ โครงสร้างและปฏิกิริยาใกล้เคียง
ฟลูออรีน ฟลูออรีน (พีเอเอช) ฟลูออโรมีเทน ฟลูออแรนทีน ฟลูออรีน-18 ฟลูอ็อกเซทีนแหล่งที่มา
WikiPedia: ฟลูออรีน_(พีเอเอช) http://www.npi.gov.au/database/substance-info/prof... http://article.pubs.nrc-cnrc.gc.ca/ppv/RPViewDoc?i... http://ecb.jrc.ec.europa.eu/esis/index.php?GENRE=E... http://webbook.nist.gov/cgi/cbook.cgi?ID=86-73-7&U... //doi.org/10.1021%2Far00156a004 //dx.doi.org/10.1002%2F14356007.a13_227 //dx.doi.org/10.1038%2F173635a0 //dx.doi.org/10.1107%2FS0108270184009963